L’Ingénieur d’Etude travaillera sur les craniosynostoses qui sont le résultat d’une fusion prématurée des sutures de la voute crânienne. La voie de signalisation du fibroblast growth factor (FGF) est une voie importante dans les craniosynostoses avec soit une suractivation des récepteurs FGF soit la surexpression de FGF comme observé respectivement dans le syndrome de Muenke (FGFR3) et l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH-FGF23). A ce jour, les mécanismes physiopathologiques responsable des craniosynostoses dans ces pathologies restent à définir. La pertinence du modèle poisson zèbre pour l’étude du crâne, ont amené à développer un projet innovant afin d’analyser ces mécanismes via 1) des premiers modèles de poisson zèbre du syndrome de Muenke et de l’XLH et 2) des cultures d’ostéoblastes humains issus de patients.
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